Kusajili – Clinical trials directory

Étude I12007 – APAC : étude randomisée évaluant l’impact de l’activité physique adaptée à domicile sur l’aptitude aérobie et la fatigue, chez des patientes ayant un cancer du sein en situation adjuvante ou néoadjuvante. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de l’activité physique adaptée à domicile sur l’aptitude aérobie et la fatigue, chez des patientes ayant un cancer du sein recevant un traitement adjuvant ou néoadjuvant. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en trois groupes : Les patientes du premier groupe bénéficieront d’un programme d’activité physique pendant six mois, durant le traitement adjuvant ou néoadjuvant. Les patientes du deuxième groupe bénéficieront d’un programme d’activité physique pendant six mois, après le traitement adjuvant ou néoadjuvant. Les patientes du troisième groupe bénéficieront d’un programme d’activité physique pendant douze mois durant et après le traitement adjuvant ou néoadjuvant.

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Étude APANVADS : étude évaluant la faisabilité d'un programme d'activité physique adaptée (APA) associée à une prise en charge nutritionnelle, chez des patients ayant une tumeur des voies aérodigestives supérieures (VADS), en cours de traitement par chimiothérapie et/ou radiothérapie. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la faisabilité d'un programme d'activité physique adaptée associée à une prise en charge nutritionnelle, chez des patients ayant une tumeur des voies aérodigestives supérieures (VADS) en cours de traitement par chimiothérapie et/ou radiothérapie. Les patients bénéficieront d’un programme d'activité physique comprenant deux séances d’aérobie (cyclo-ergomètre) par semaine et une séance de renforcement musculaire par semaine. Ce programme sera réalisé pendant douze semaines, les six premières semaines étant les semaines de traitement par chimiothérapie ou par radio-chimiothérapie. Les patients bénéficieront également suivi nutritionnel par une diététicienne, lors d’une consultation une fois par semaine pendant six semaines, puis les patients seront suivis par téléphone ou par une infirmière de coordination, se déplaçant au domicile en cas d’impossibilité physique de répondre au téléphone, pendant six semaines. Les patients seront revus à la fin du programme puis après trois mois. Le bilan de suivi comprendra un scanner et un questionnaire de qualité de vie.

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Étude I12040-APQ : étude de cohorte, observationnelle, évaluant le niveau d’activité physique quotidien (APQ), chez des patientes ayant un cancer de sein en période post thérapeutique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer le niveau d’activité physique quotidien (APQ), chez des patientes ayant un cancer de sein venant d’achever leur traitement. Après la fin du traitement, les patientes mesureront leur niveau d’activité physique quotidienne, en utilisant un accéléromètre et en complétant un questionnaire IPAQ, pendant une semaine. Ces mesures sont répétées tous les mois pendant 3 mois.

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Étude I12007 – APAC : étude randomisée évaluant l’impact de l’activité physique adaptée à domicile sur l’aptitude aérobie et la fatigue, chez des patientes ayant un cancer du sein en situation adjuvante ou néoadjuvante. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de l’activité physique adaptée à domicile sur l’aptitude aérobie et la fatigue, chez des patientes ayant un cancer du sein recevant un traitement adjuvant ou néoadjuvant. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en trois groupes : Les patientes du premier groupe bénéficieront d’un programme d’activité physique pendant six mois, durant le traitement adjuvant ou néoadjuvant. Les patientes du deuxième groupe bénéficieront d’un programme d’activité physique pendant six mois, après le traitement adjuvant ou néoadjuvant. Les patientes du troisième groupe bénéficieront d’un programme d’activité physique pendant douze mois durant et après le traitement adjuvant ou néoadjuvant.

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